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Plan du cours

Introduction

  • Vue d’ensemble du séquençage génétique.
  • Compréhension du séquençage et de l’analyse génétiques.

Séquençage génétique

  • Différentes approches de séquençage génétique.
  • Compréhension de la réaction en chaîne par polymérase.
  • Séquençage par synthèse.
  • Séquençage de Sanger.
  • Identification, classification et rapport des variants.

Tests génétiques cliniques

  • Types de tests génétiques.
  • Cytogénétique traditionnelle.
  • Tests génétiques biochimiques.
  • Tests génétiques diagnostiques.
  • Diagnostic par microarray.
  • Tests génétiques reproductifs.

Tests et analyse génétiques

  • Tests de méthylation de l’ADN.
  • Travail avec des variants non codants.
  • Amélioration de la classification des variants.
  • Compréhension des variants de traits complexes.
  • Détermination du risque des traits complexes.
  • Séquençage en longues lectures et à cellule unique.
  • Progrès des soins de santé personnalisés pour le patient.

Synthèse et étapes suivantes

Pré requis

  • Connaissances de base en biologie, chimie et physique.
  • Compréhension des fondamentaux de la génétique.

Public concerné

  • Professionnel de la santé.
  • Acteur du secteur de la santé.
 21 Heures

Nombre de participants


Prix par participant

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