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Plan du cours
Introduction
- Vue d’ensemble du séquençage génétique.
- Compréhension du séquençage et de l’analyse génétiques.
Séquençage génétique
- Différentes approches de séquençage génétique.
- Compréhension de la réaction en chaîne par polymérase.
- Séquençage par synthèse.
- Séquençage de Sanger.
- Identification, classification et rapport des variants.
Tests génétiques cliniques
- Types de tests génétiques.
- Cytogénétique traditionnelle.
- Tests génétiques biochimiques.
- Tests génétiques diagnostiques.
- Diagnostic par microarray.
- Tests génétiques reproductifs.
Tests et analyse génétiques
- Tests de méthylation de l’ADN.
- Travail avec des variants non codants.
- Amélioration de la classification des variants.
- Compréhension des variants de traits complexes.
- Détermination du risque des traits complexes.
- Séquençage en longues lectures et à cellule unique.
- Progrès des soins de santé personnalisés pour le patient.
Synthèse et étapes suivantes
Pré requis
- Connaissances de base en biologie, chimie et physique.
- Compréhension des fondamentaux de la génétique.
Public concerné
- Professionnel de la santé.
- Acteur du secteur de la santé.
21 Heures
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Le formateur a su s'adapter rapidement à nos questions improvisées.
Pawel Kruszewski - Softsystem
Formation - Genetic Sequencing and Testing
Traduction automatique